了解DNA合成儀的一般操作步驟

DNA合成儀用于固相合成法，每次將一個核苷酸加到所接長的寡核苷酸鏈上，加入每一個核苷酸都利用相同的化學反應與相應的嘌呤或嘧啶堿基衍生物作用。被廣泛應用在生物技術、生命科學實驗、基因治療、生物醫藥等領域。隨著基因治療以及生物醫藥行業快速發展，預計未來一段時間我國DNA合成儀市場需求將繼續保持快速增長態勢。

DNA合成儀的使用步驟：

以亞磷酰胺寡核苷酸合成為例介紹該類儀器的一般操作步驟：

1)仔細檢查合成儀上所有試劑瓶中的試劑量，必要時換掉試劑瓶，特別注意乙腈的量，因為該溶劑用量較大。

2)將標記好的清潔的收集瓶裝在合成儀上。

3)將要合成的DNA序列輸入合成儀。

4)檢查選擇的合成步驟是否正確。

5)選擇結束方法：TritylOffAuto是儀器的原始狀態，若打算以5，—DMT基團連接純化寡核苷酸，將其轉變為TritylOnAuto結束狀態。

6)選擇結束方法，一般為系統的原始狀態。

7)在每個柱監視器的Username下，輸入你所希望的保存名字。

8)以代碼代替相應的DNA序列標記每一個收集瓶。

9)打印出每一個柱設置的詳細資料。

10)檢查打印出來的資料是否正確。

11)運行StartColumn步驟檢查每一個柱的位置，確保合成儀上合成柱處于正確的位置。

12)檢查連接在合成儀上的溶劑殘留(廢液瓶)是否充滿。

13)如果分部收集器用來收集每個DMT脫保護步驟的流出物，確保試管充分清潔干凈，并打開分部收集器，確保DMT廢液管路通向分部收集器。

14)啟動循環，運行開始程序清洗試劑管路，除去原來的試劑。